新一代抗失眠药达利雷生获批上市

6月20日，先声药业(yàoyè)发布公告称，该公司创新型抗失眠药盐酸达利雷生片（商品名：科唯可®）已于(yǐyú)6月17日获得(huòdé)国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者，且未(wèi)被作为精神药品管制。 图片(túpiàn)来源：国家药品监督管理局官网 根据中国(zhōngguó)睡眠研究会(yánjiūhuì)《2025年中国睡眠健康调查报告(diàochábàogào)》，中国近半数（48.5%）成年人存在睡眠困扰，女性比例高于男性，且困扰率随年龄增长逐渐攀升，主要症状表现为入睡困难、夜醒(yèxǐng)、早醒等。 目前，临床常用的(de)改善失眠症状的药物主要为镇静催眠药，主要分为苯二氮䓬类药物(lèiyàowù)（benzodiazepine drugs， BZDs）和非苯二氮䓬类药物（nonbenzodiazepine drugs， non-BZDs）。苯二氮卓类药物可能导致药物依赖，长期使用后停用会引发戒断症状，在我国被(bèi)归为二类精神药品受特殊管理。而非苯二氮卓(fēiběnèrdànzhuó)类药物具有与苯二氮卓类类似(lèisì)的催眠疗效(liáoxiào)，一般(yìbān)不产生日间困倦，但(dàn)依然有一定药物依赖的风险，可能引起停药反弹性失眠。 与传统(chuántǒng)镇静催眠药物通过镇静大脑来促进睡眠(shuìmián)的(de)疗法不同，达利雷生通过阻断食欲素(sù)神经肽（食欲素A和食欲素B）与其受体的结合，靶向失眠的核心原因——过度觉醒，从而在不改变睡眠结构的前提(qiántí)下，帮助患者入睡和保持睡眠。达利雷生中国获批说明书显示，药物半衰期为8小时。 牵头进行达利雷生Ⅲ期(qī)研究的首都医科大学宣武医院(xuānwǔyīyuàn)王玉平教授表示：“达利雷生首次实现夜间(yèjiān)睡眠改善与(yǔ)提高日间功能的双重突破。中国Ⅲ期临床研究结果表明，其对后半夜睡眠维持的改善尤为显著，且患者清晨嗜睡情况低于安慰剂组，这正是现有药物最难(nán)解决的临床痛点。作为新一代抗失眠药，达利雷生有望填补失眠药物长期安全(ānquán)治疗的空白，终结传统失眠药物依赖性与残留效应主导的治疗时代。” 达利雷上此前(cǐqián)已在美国、英国、瑞士、日本、加拿大等11个国家及中国香港(zhōngguóxiānggǎng)获批。2022年11月15日，先声药业与瑞士Idorsia公司达成协议(dáchéngxiéyì)，获得达利雷生在大中华地区(dìqū)的开发及商业化独家权利。 澎湃(pēngpài)新闻记者 贾利略 (本文来自(láizì)澎湃新闻，更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)