创新成果“三箭齐发”!厦门生物医药迎来上市高光
创新成果“三箭齐发”!厦门生物医药迎来上市高光
创新成果“三箭齐发”!厦门生物医药迎来上市高光 从厦门市中心开车(kāichē)出发,经过海沧大桥出岛,再沿着城市快速路一路向西,大约20分钟,就(jiù)到了厦门生物医药(shēngwùyīyào)产业发展的(de)“心脏地带”——厦门生物医药港。近日,好消息不断(bùduàn)从这里传出:1类创新药怡培生长激素注射液(商品名:益佩生®)和注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼(商品名:瑞坦宁®)获批上市、重磅产品国产九价HPV疫苗(商品名:馨可宁®9)获批上市。这三项创新不仅填补了国内多项(duōxiàng)技术空白,更以“中国智造”的硬实力(shílì)向世界递出亮眼名片。
创新,是生物医药产业发展(fāzhǎn)的生命线。经过多年培育,始终坚持创新驱动的厦门生物医药港正迎来成果(chéngguǒ)密集产出期。“当前,厦门生物医药港共有近60个创新药、改良(gǎiliáng)药品种进入临床试验阶段,创新成果百花齐放。”厦门生物医药港相关负责人介绍(jièshào)。
近日,记者走进厦门(xiàmén)生物医药港,探寻创新成果“三箭齐发” 的(de)秘籍。
特宝生物质量(zhìliàng)中心实验室人员在进行蛋白质质量分析。
创新技术拿下(náxià)中国专利金奖
走进厦门万泰沧海生物技术有限公司,按照(ànzhào)美国FDA、欧盟EMA要求建成的九价(jiǔjià)HPV疫苗(yìmiáo)生产车间(chējiān)灯火通明,两条生产线高速运转,我国第一款、全球第二款九价HPV疫苗——九价人乳头瘤病毒(bìngdú)疫苗(大肠埃希菌)“馨可宁®9”就从这里诞生。上周,“馨可宁®9”成功获批上市,打破了国外产品长达十余年的市场垄断。
事实上,早在2007年,在万泰沧海与厦门大学共同研发的(de)二价宫颈癌(gōngjǐngái)疫苗(yìmiáo)刚刚(gānggāng)开展临床研究时,九价宫颈癌疫苗研发之路就已经开启。经过18年攻关,团队突破使用大肠杆菌平台表达多型别HPV类病毒颗粒(VLP)的技术难题,并完成关键临床试验验证。
“为实现这一突破,我们从病毒中提取了完整的基因,在大肠杆菌中反复尝试(chángshì),多少个日夜,团队成员通宵达旦蹲在实验室里,尝试了百余种可能性。”万泰疫苗产品研发高级科学家魏旻希告诉(gàosù)记者,这一技术具有培养周期短(zhōuqīduǎn)、产量高、成本低(dī)等优势,但(dàn)因工艺复杂、成功率低,曾被国际同行视为“不可能的任务”。
如今,该技术已成功申请发明专利(zhuānlì),成为万泰沧海与厦门大学HPV系列疫苗的核心专利之一。令人(rén)振奋的是,其中,HPV16型的专利“截短的人乳头瘤病毒16型L1蛋白”获得(huòdé)了第二十五届中国专利金奖,这也(yě)是福建省唯一一个金奖。
在业界看来,国产九价HPV疫苗的(de)获批上市,是我国生物医药领域科技创新的新突破(tūpò),打破了十余年来进口高价次HPV疫苗产品全球技术垄断的局面(júmiàn),标志着我国正式成为继(jì)美国后第二个具有独立自主供应高价次HPV疫苗能力的国家。
10多年“长跑”推动创新药(yào)上市
“经过了(le)10多年‘长跑’,特宝生物自主研发的益佩生®终于(zhōngyú)上市了,这是我们坚持创新的重要里程碑。”在厦门特宝生物工程股份有限公司,副总经理杨毅玲(yángyìlíng)接受采访时表示,我国大约有700万(wàn)儿童(értóng)面临矮小困境,但得到规范化诊疗的比例不到5%,基于这一公共卫生问题,特宝生物启动了长效生长激素研发。
“益佩生®是(shì)全新一代长效生长激素,适用于治疗3岁及以上儿童生长激素缺乏症所致的生长缓慢。”杨毅玲(yángyìlíng)介绍,它创新性地采用40kD Y型分支聚乙二醇分子,在保证疗效的同时,降低给(gěi)药(yào)剂量、提升长期用药(yòngyào)安全性。与短效剂型每日给药相比,益佩生®可实现每周给药一次,一年就可减少313次注射。
益佩生®的优点不仅于此。它采用“次抛型(pāoxíng)”设计,且制剂配方不含防腐剂,为生长激素缺乏症等相关疾病患者提供了更加(gèngjiā)便捷有效(yǒuxiào)的治疗选择。此外,益佩生®匹配(pǐpèi)了愈适达智能注射(zhùshè)笔,能够智能控制注射速度且全程隐针,实现智能管理治疗过程,便于医护人员精准调整治疗方案,使疗效得到更好的保障。
从(cóng)“跟跑(pǎo)”到“并跑”再到“领跑”,特宝生物已成长为中国聚乙二醇蛋白质长效药物领域的(de)领军企业,是福建首个登陆(dēnglù)科创板的生物医药企业。“目前,公司还有(háiyǒu)多款全新机制或创新结构的药物,正处于临床前或临床研究阶段(jiēduàn)。”杨毅玲说,特宝生物聚焦免疫与代谢领域,持续保持高水平研发投入,2024年研发投入3.42 亿元,同比增长22.34%。
研发中国首个超长效原研复方(fùfāng)止吐针剂
“肿瘤患者化疗相关性恶心呕吐是(shì)常见的不良反应,会降低患者的生活(shēnghuó)质量和治疗依从性,影响患者治疗获益。我们基于临床需求,立志改变(gǎibiàn)这一现状。”福建盛迪医药有限公司总经理郭昌山说,此次获批上市的创新药瑞坦宁(yàoruìtǎnníng)®是中国首个超长效(zhǎngxiào)原研复方止吐针剂,突破性采用静脉(jìngmài)注射的方式,填补了国内化疗相关性恶心呕吐领域静脉复方制剂的空白。
记者了解(liǎojiě)到,瑞坦宁®凭借(píngjiè)近8天的超长半衰期优势,在每个(měigè)化疗周期仅需给药1次,便可同时覆盖肿瘤患者化疗相关性恶心呕吐急性期、延迟期及超延迟期。“双通道抑制呕吐反射和超长效,是瑞坦宁®的创新亮点,也是研发技术(jìshù)(jìshù)难点。”郭昌山说,研发复方制剂面临重大技术挑战,两种高活性成分剂量差异很大,科研团队需通过精密处方设计,确保有效成分在协同(xiétóng)增效的同时屏蔽相互干扰,其工艺复杂度(fùzádù)和技术门槛远超普通制剂。
截至目前,盛迪医药已有22个创新药(xīnyào)获批(huòpī)临床。作为江苏恒瑞医药股份有限公司在厦门的(de)全资子公司,盛迪医药致力于(zhìlìyú)代谢、心血管、抗病毒、抗感染等重大疾病治疗领域的原料药、核酸药物和高端制剂(zhìjì)的研发和生产。未来,盛迪医药将始终坚持“科技为本(wèiběn),为人类创造健康生活”的使命,力争研制更多的新药好药,用科技创新服务人类健康。
政策“组合拳”激励显(xiǎn)成效
采访期间,三家企业受访者(shòufǎngzhě)不约而同地提到厦门生物医药产业环境(huánjìng)和服务。他们说,市、区一系列产业政策联动合力,并与科技、金融、人才等政策叠加互补,让企业走创新与产业化之路得心应手(déxīnyìngshǒu)。
亮眼(liàngyǎn)成绩的背后,离不开“全景式关怀”。我市打出一系列产业政策(chǎnyèzhèngcè)“组合拳(zǔhéquán)”,确保同向发力、形成合力,为生物医药企业创新赋能。
福建盛迪的(de)(de)创新药“瑞坦宁®”,从立项到获批上市,就(jiù)享受到“家门口”审批的高效服务、临床费用补贴等一系列(yīxìliè)利好。“家门口”的高效服务得益于我市协调省药监局在海沧生物医药园区内设立的“一站一部两中心”,约80%事项实现了即来即办结。这也正是近年来我市不断完善产业(chǎnyè)机制、强化服务保障,厚植生物医药创新发展沃土(wòtǔ)的其中一个写照。
生物医药素来被视作有(yǒu)“高技术、高投入(tóurù)、高风险、高回报、产业周期长”特征的产业,科技成果转化难度可想而知。如何保障生物医药企业研发投入的积极性?早在2003年,我市就将生物医药列入战略性新兴产业(xīnxīngchǎnyè),此后密集出台政策,拿出(náchū)真金白银、拿出实质举措培育(péiyù)生物医药产业。
继2015年生物医药产业政策(chǎnyèzhèngcè)首次出台后,又先后经过三次修订升级,产业政策的扶持(fúchí)力度(lìdù)和精准度不断加大,对Ⅰ类创新药临床研发的合计奖励力度从原来的3000万元提高(tígāo)到最高6000万元,累计兑现奖励资金8.56亿元。
上月,我市再度发布“全链条支持生物医药产业(chǎnyè)高质量发展若干措施(cuòshī)”,二十条重磅措施进一步(jìnyíbù)完善产业生态环境,强化全链条服务保障。
“新政的最大亮点(liàngdiǎn)是,加强各(gè)部门协同,打通(dǎtōng)了从生物医药研发创新、临床试验、检验检测、审评审批到入院应用各个环节(gègèhuánjié)。”市科技局社会科技处处长庄如真说,我市正积极强化三医联动和产学研医用融合发展,探索推动产学研医协同创新。
全力帮助企业做好产品获批上市后(hòu)的“后半篇(bànpiān)”文章,以体制(tǐzhì)机制之力畅通创新链产业链,在重点领域和关键环节破题,也成为我市促进生物医药产业高质量发展的强有力支撑。
当前,国内生物医药(shēngwùyīyào)产业链正向(zhèngxiàng)区域整合和纵深发展转变,我市也(yě)将加快完善生物医药产业链、创新链、资金链、人才链和服务链,对企业按(àn)需施策、精准关怀、全力护航,助推生物医药企业拔节生长,为产业发展注入澎湃动能。
(厦门日报记者 林岑(líncén))

从厦门市中心开车(kāichē)出发,经过海沧大桥出岛,再沿着城市快速路一路向西,大约20分钟,就(jiù)到了厦门生物医药(shēngwùyīyào)产业发展的(de)“心脏地带”——厦门生物医药港。近日,好消息不断(bùduàn)从这里传出:1类创新药怡培生长激素注射液(商品名:益佩生®)和注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼(商品名:瑞坦宁®)获批上市、重磅产品国产九价HPV疫苗(商品名:馨可宁®9)获批上市。这三项创新不仅填补了国内多项(duōxiàng)技术空白,更以“中国智造”的硬实力(shílì)向世界递出亮眼名片。
创新,是生物医药产业发展(fāzhǎn)的生命线。经过多年培育,始终坚持创新驱动的厦门生物医药港正迎来成果(chéngguǒ)密集产出期。“当前,厦门生物医药港共有近60个创新药、改良(gǎiliáng)药品种进入临床试验阶段,创新成果百花齐放。”厦门生物医药港相关负责人介绍(jièshào)。
近日,记者走进厦门(xiàmén)生物医药港,探寻创新成果“三箭齐发” 的(de)秘籍。

特宝生物质量(zhìliàng)中心实验室人员在进行蛋白质质量分析。
创新技术拿下(náxià)中国专利金奖
走进厦门万泰沧海生物技术有限公司,按照(ànzhào)美国FDA、欧盟EMA要求建成的九价(jiǔjià)HPV疫苗(yìmiáo)生产车间(chējiān)灯火通明,两条生产线高速运转,我国第一款、全球第二款九价HPV疫苗——九价人乳头瘤病毒(bìngdú)疫苗(大肠埃希菌)“馨可宁®9”就从这里诞生。上周,“馨可宁®9”成功获批上市,打破了国外产品长达十余年的市场垄断。
事实上,早在2007年,在万泰沧海与厦门大学共同研发的(de)二价宫颈癌(gōngjǐngái)疫苗(yìmiáo)刚刚(gānggāng)开展临床研究时,九价宫颈癌疫苗研发之路就已经开启。经过18年攻关,团队突破使用大肠杆菌平台表达多型别HPV类病毒颗粒(VLP)的技术难题,并完成关键临床试验验证。
“为实现这一突破,我们从病毒中提取了完整的基因,在大肠杆菌中反复尝试(chángshì),多少个日夜,团队成员通宵达旦蹲在实验室里,尝试了百余种可能性。”万泰疫苗产品研发高级科学家魏旻希告诉(gàosù)记者,这一技术具有培养周期短(zhōuqīduǎn)、产量高、成本低(dī)等优势,但(dàn)因工艺复杂、成功率低,曾被国际同行视为“不可能的任务”。
如今,该技术已成功申请发明专利(zhuānlì),成为万泰沧海与厦门大学HPV系列疫苗的核心专利之一。令人(rén)振奋的是,其中,HPV16型的专利“截短的人乳头瘤病毒16型L1蛋白”获得(huòdé)了第二十五届中国专利金奖,这也(yě)是福建省唯一一个金奖。
在业界看来,国产九价HPV疫苗的(de)获批上市,是我国生物医药领域科技创新的新突破(tūpò),打破了十余年来进口高价次HPV疫苗产品全球技术垄断的局面(júmiàn),标志着我国正式成为继(jì)美国后第二个具有独立自主供应高价次HPV疫苗能力的国家。
10多年“长跑”推动创新药(yào)上市
“经过了(le)10多年‘长跑’,特宝生物自主研发的益佩生®终于(zhōngyú)上市了,这是我们坚持创新的重要里程碑。”在厦门特宝生物工程股份有限公司,副总经理杨毅玲(yángyìlíng)接受采访时表示,我国大约有700万(wàn)儿童(értóng)面临矮小困境,但得到规范化诊疗的比例不到5%,基于这一公共卫生问题,特宝生物启动了长效生长激素研发。
“益佩生®是(shì)全新一代长效生长激素,适用于治疗3岁及以上儿童生长激素缺乏症所致的生长缓慢。”杨毅玲(yángyìlíng)介绍,它创新性地采用40kD Y型分支聚乙二醇分子,在保证疗效的同时,降低给(gěi)药(yào)剂量、提升长期用药(yòngyào)安全性。与短效剂型每日给药相比,益佩生®可实现每周给药一次,一年就可减少313次注射。
益佩生®的优点不仅于此。它采用“次抛型(pāoxíng)”设计,且制剂配方不含防腐剂,为生长激素缺乏症等相关疾病患者提供了更加(gèngjiā)便捷有效(yǒuxiào)的治疗选择。此外,益佩生®匹配(pǐpèi)了愈适达智能注射(zhùshè)笔,能够智能控制注射速度且全程隐针,实现智能管理治疗过程,便于医护人员精准调整治疗方案,使疗效得到更好的保障。
从(cóng)“跟跑(pǎo)”到“并跑”再到“领跑”,特宝生物已成长为中国聚乙二醇蛋白质长效药物领域的(de)领军企业,是福建首个登陆(dēnglù)科创板的生物医药企业。“目前,公司还有(háiyǒu)多款全新机制或创新结构的药物,正处于临床前或临床研究阶段(jiēduàn)。”杨毅玲说,特宝生物聚焦免疫与代谢领域,持续保持高水平研发投入,2024年研发投入3.42 亿元,同比增长22.34%。
研发中国首个超长效原研复方(fùfāng)止吐针剂
“肿瘤患者化疗相关性恶心呕吐是(shì)常见的不良反应,会降低患者的生活(shēnghuó)质量和治疗依从性,影响患者治疗获益。我们基于临床需求,立志改变(gǎibiàn)这一现状。”福建盛迪医药有限公司总经理郭昌山说,此次获批上市的创新药瑞坦宁(yàoruìtǎnníng)®是中国首个超长效(zhǎngxiào)原研复方止吐针剂,突破性采用静脉(jìngmài)注射的方式,填补了国内化疗相关性恶心呕吐领域静脉复方制剂的空白。
记者了解(liǎojiě)到,瑞坦宁®凭借(píngjiè)近8天的超长半衰期优势,在每个(měigè)化疗周期仅需给药1次,便可同时覆盖肿瘤患者化疗相关性恶心呕吐急性期、延迟期及超延迟期。“双通道抑制呕吐反射和超长效,是瑞坦宁®的创新亮点,也是研发技术(jìshù)(jìshù)难点。”郭昌山说,研发复方制剂面临重大技术挑战,两种高活性成分剂量差异很大,科研团队需通过精密处方设计,确保有效成分在协同(xiétóng)增效的同时屏蔽相互干扰,其工艺复杂度(fùzádù)和技术门槛远超普通制剂。
截至目前,盛迪医药已有22个创新药(xīnyào)获批(huòpī)临床。作为江苏恒瑞医药股份有限公司在厦门的(de)全资子公司,盛迪医药致力于(zhìlìyú)代谢、心血管、抗病毒、抗感染等重大疾病治疗领域的原料药、核酸药物和高端制剂(zhìjì)的研发和生产。未来,盛迪医药将始终坚持“科技为本(wèiběn),为人类创造健康生活”的使命,力争研制更多的新药好药,用科技创新服务人类健康。
政策“组合拳”激励显(xiǎn)成效
采访期间,三家企业受访者(shòufǎngzhě)不约而同地提到厦门生物医药产业环境(huánjìng)和服务。他们说,市、区一系列产业政策联动合力,并与科技、金融、人才等政策叠加互补,让企业走创新与产业化之路得心应手(déxīnyìngshǒu)。
亮眼(liàngyǎn)成绩的背后,离不开“全景式关怀”。我市打出一系列产业政策(chǎnyèzhèngcè)“组合拳(zǔhéquán)”,确保同向发力、形成合力,为生物医药企业创新赋能。
福建盛迪的(de)(de)创新药“瑞坦宁®”,从立项到获批上市,就(jiù)享受到“家门口”审批的高效服务、临床费用补贴等一系列(yīxìliè)利好。“家门口”的高效服务得益于我市协调省药监局在海沧生物医药园区内设立的“一站一部两中心”,约80%事项实现了即来即办结。这也正是近年来我市不断完善产业(chǎnyè)机制、强化服务保障,厚植生物医药创新发展沃土(wòtǔ)的其中一个写照。
生物医药素来被视作有(yǒu)“高技术、高投入(tóurù)、高风险、高回报、产业周期长”特征的产业,科技成果转化难度可想而知。如何保障生物医药企业研发投入的积极性?早在2003年,我市就将生物医药列入战略性新兴产业(xīnxīngchǎnyè),此后密集出台政策,拿出(náchū)真金白银、拿出实质举措培育(péiyù)生物医药产业。
继2015年生物医药产业政策(chǎnyèzhèngcè)首次出台后,又先后经过三次修订升级,产业政策的扶持(fúchí)力度(lìdù)和精准度不断加大,对Ⅰ类创新药临床研发的合计奖励力度从原来的3000万元提高(tígāo)到最高6000万元,累计兑现奖励资金8.56亿元。
上月,我市再度发布“全链条支持生物医药产业(chǎnyè)高质量发展若干措施(cuòshī)”,二十条重磅措施进一步(jìnyíbù)完善产业生态环境,强化全链条服务保障。
“新政的最大亮点(liàngdiǎn)是,加强各(gè)部门协同,打通(dǎtōng)了从生物医药研发创新、临床试验、检验检测、审评审批到入院应用各个环节(gègèhuánjié)。”市科技局社会科技处处长庄如真说,我市正积极强化三医联动和产学研医用融合发展,探索推动产学研医协同创新。
全力帮助企业做好产品获批上市后(hòu)的“后半篇(bànpiān)”文章,以体制(tǐzhì)机制之力畅通创新链产业链,在重点领域和关键环节破题,也成为我市促进生物医药产业高质量发展的强有力支撑。
当前,国内生物医药(shēngwùyīyào)产业链正向(zhèngxiàng)区域整合和纵深发展转变,我市也(yě)将加快完善生物医药产业链、创新链、资金链、人才链和服务链,对企业按(àn)需施策、精准关怀、全力护航,助推生物医药企业拔节生长,为产业发展注入澎湃动能。
(厦门日报记者 林岑(líncén))

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